(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetic acid lactone(CAS#17092-92-1)
د خوندیتوب توضیحات | 24/25 - د پوستکي او سترګو سره د تماس څخه ډډه وکړئ. |
(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetic acid lactone(CAS#17092-92-1)
1. اساسي معلومات
نوم: (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene) acetic acid lactone.
د CAS شمیره:17092-92-1، کوم چې د کیمیاوي موادو د راجسټریشن سیسټم کې د مرکب ځانګړي پیژندنې شمیره ده ، کوم چې په ټوله نړۍ کې د کره پوښتنو او معلوماتو ترلاسه کولو لپاره مناسب دی.
دوهم، ساختماني ځانګړتیاوې
د دې مالیکولر جوړښت یو شپږ غړی لرونکی سایکلوکسل ګروپ لري چې د هایدروکسیل ګروپ سره په 2 موقعیت کې وصل دی ، او پدې موقعیت کې د ټریمیتیل بدیل ، کوم چې مالیکول ته یو ځانګړی سټیریک خنډ او بریښنایی ملکیتونه ورکوي. په مالیکول کې د میتیلین ګروپ او کاربونیل ګروپ لخوا د لیکټون جوړښت هم شتون لري چې یو څه ثبات لري او د مرکب په کیمیاوي فعالیت ، محلولیت او نورو فزیکي او کیمیاوي ملکیتونو باندې کلیدي اغیزه لري.
3. فزیکي ځانګړتیاوې
ظاهري بڼه: معمولا سپینه ته سپک ژیړ کرسټال پوډر یا جامد، نسبتا باثباته حالت، د ذخیره کولو او سمبالولو لپاره اسانه.
محلولیت: دا په عام عضوي محلولونو کې یو مشخص محلولیت لري لکه ایتانول، ایتر، کلوروفارم او نور، او کولی شي د کیمیاوي تعاملاتو یا تحلیلي ازموینو لپاره یو شان محلول جوړ کړي؛ دا په اوبو کې ضعیف محلول لري او د "ورته تحلیل" اصول تعقیبوي، د دې غیر قطبي مالیکولر طبیعت منعکس کوي.
د خټکي نقطه: دا نسبتا ثابت خټکي نقطه لري، کوم چې د پاکوالي پیژندنې یو له مهمو شاخصونو څخه دی، او د نمونې پاکوالی په ابتدايي توګه د خټکي نقطې په سمه توګه ټاکلو سره قضاوت کیدی شي، او د ځانګړي خټکي نقطې ارزښت سره مشوره کیدی شي. مسلکي کیمیاوي ادبیات یا ډیټابیسونه.
څلورم، کیمیاوي ځانګړتیاوې
دا د لاکټون عادي حلقوي پرانیستل او تړل شوي لوپ تعامل لري، او د اسید او الکالي د کتلیتیک شرایطو لاندې، د لیکټون حلقه مات کیدی شي، او دا د نیوکلیوفیلس او الکتروفیلونو سره تعامل کوي ترڅو یو لړ مشتقات تولید کړي، مختلف ډولونه چمتو کوي. د عضوي ترکیب لپاره لارې.
د فعال فعال ګروپ په توګه، هایدروکسیل ګروپ کولی شي د مالیکولر جوړښت نور تعدیلولو لپاره په ایسټریفیکیشن، ایټریفیکیشن او نورو عکس العملونو کې برخه واخلي او د هغې د غوښتنلیک سلسله پراخه کړي، لکه د ایسټر مرکبونو چمتو کول د ځانګړي بیولوژیکي فعالیت سره د درملو تحقیق او پراختیا لپاره.
5. د ترکیب طریقه
یو عام مصنوعي لاره د پیل شوي موادو په توګه د مناسبو بدیلونو سره د cyclohexanone مشتق کارول دي او د څو مرحلو تعاملاتو له لارې د هدف مالیکولر جوړښت رامینځته کول دي. د مثال په توګه، trimethyl ګروپونه د الکیلیشن تعامل له لارې معرفي کیږي، او بیا د لیکټون حلقې او هایدروکسیل ګروپونه د اکسیډیشن او سایکلیزیشن په واسطه جوړیږي، او د عکس العمل شرایط لکه د تودوخې، pH، غبرګون وخت، او نور باید د پروسې په اوږدو کې په کلکه کنټرول شي ترڅو ډاډ ترلاسه شي. لوړ حاصل او پاکوالی.
شپږم، د غوښتنلیک ساحه
د بوی صنعت: د خپل ځانګړي جوړښت له امله ځانګړي بوی راوړي ، دا د عطرو ، کاسمیټکس ، د خواړو بوی اضافه کولو او نورو کې د خوندور اجزا په توګه کارول کیدی شي ، وروسته له مینځلو او مخلوط کولو لپاره ، د ځانګړي بوی اضافه کولو لپاره.
د درمل جوړولو ساحه: د درملو په ترکیب کې د منځګړیتوب په توګه، د دې ساختماني ټوټې د فارماکولوژیکي فعالیت سره مالیکولونو ته معرفي کیدی شي ترڅو فعالیت تعدیل کړي، د فارماکوکینټیک ملکیتونو ته وده ورکړي، او د نویو درملو تحقیق او پراختیا کې مرسته وکړي، کوم چې تمه کیږي د درملنې لپاره کارول کیږي. ډول ډول ناروغۍ.
عضوي ترکیب: د کلیدي ودانۍ بلاک په توګه ، دا د پیچلي طبیعي محصولاتو ټول ترکیب په جوړولو او د نوي عضوي فعال موادو چمتو کولو کې برخه اخلي ، د عضوي کیمیا ساحې پراختیا ته وده ورکوي او د نوي تولید لپاره اساس چمتو کوي. مواد